Prueba Rápida COVID-19 (caja c/ 25 pzs) GENRUI®

Prueba Rápida COVID-19 (caja c/ 25 pzs) GENRUI®

Concentrador de Oxígeno Capacidad de 5 L x min

Concentrador de Oxígeno Capacidad de 5 L x min

Prueba Rápida COVID-19 (caja c/ 25 pzs) CERTUM®

  • Resultados en 10 minutos.
  • Fácil de usar.
  • Alta sensibilidad y especificidad.
  • Ideal para uso en consultorio.

SU VENTA ES EXCLUSIVAMENTE DIRIGIDA A PROFESIONALES DE LA SALUD. Entrega de 3 a 4 días hábiles a domicilio en toda la república mexicana.

$17,999.00
Disponible
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INCP-402

Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM para 2019-nCoV en muestras de Sangre entera de punción digital.

SU VENTA ES EXCLUSIVAMENTE DIRIGIDA A PROFESIONALES DE LA SALUD.

El cassette de prueba rápida Certum de anticuerpos IgG / IgM 2019-nCoV es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral (oro coloidal) para la detección cualitativa y diferenciada de la presencia de anticuerpos IgG e IgM contra el virus SARS-COV-2 causante de la enfermedad por COVID-19 directamente desde muestras de sangre entera de punción digital, suero o plasma.

Anticuerpos IgG

•  Sensibilidad Relativa: >99.9% (95%CI*: 86%/100%)

•  Especificidad Relativa: 98.0% (95%CI*:89.4%-99.9%)

Anticuerpos IgM

•  Sensibilidad Relativa: 85% (95%CI*62.1%-96.8%)

•  Especificidad Relativa: 96% (95%CI*: 86.3%-99.5%)

•  Exactitud. 92.9% (95%CI*: 84.1%-97.6%)

Limitaciones

Esta prueba cualitativa no puede determinar ni el valor cuantitativo ni  la tasa de aumento en la concentración de anticuerpos IgG o IgM para 2019-nCoV – sólo indicará la presencia de anticuerpos IgG e IgM contra 2019nCoV en la muestra y no debe usarse como el único criterio para el diagnostico Infecciones por el Coronavirus SARS-COV-2.

Como todas las pruebas de diagnóstico, todos los resultados deben considerarse con otra información clínica disponible para el médico. 

Las pruebas rápidas detectan rápidamente un porcentaje significativo de casos. Sin embargo la sensibilidad baja en pacientes
con contagio reciente y que no habrán producido anticuerpos con un título suficiente para ser detectados.

Los anticuerpos se producen por una respuesta inmune adaptativa contra el virus. Las respuestas inmunitarias a la infección viral pueden diferir de un paciente a otro, demorar en desarrollarse y, por lo general, proceder de manera gradual. Es importante utilizar juicio clínico y apoyarse de otros hallazgos para una determinación.

Advertencias en el Uso de Pruebas de Anticuerpos para COVID-19

  • Esta prueba es para Uso de Diagnóstico in Vitro (IVD) únicamente en Gabinete o Laboratorio Clínico
  • Los resultados obtenidos por pruebas de anticuerpos no deben utilizarse como una base única para diagnosticar o discriminar la presencia de infección presente del virus SARS-CoV-2 (Enfermedad por COVID-19).
  • En caso de un caso sintomático o una sospecha de contagio reciente, el único método recomendado por la Organización Mundial de la Salud es mediante la metodología de RT-PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa).
  • El Valor Predictivo Positivo de Cualquier ensayo diagnóstico para detección de anticuerpos está correlacionado a la especificidad de la prueba y la prevalencia del agente infeccioso en la población.
  • La sensibilidad analítica de la prueba es de 100% en muestras tomadas de pacientes con al menos 14 días de haber obtenido resultados positivos en PCR.
  • Aún se desconoce si las personas con anticuerpos a SARS-CoV-2 no son infecciosos, pueden re-infectar o pueden padecer COVID-19 en el futuro.
  • Los usuarios de las pruebas serológicas de anticuerpos de SARS-COV-2 deben reportar resultados a las Autoridades de Salud en México según las directrices aplicables para pruebas serológicas.

Cada caja contiene 25 puebas y 1 diluyente.

Más Información
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Ancho N/A
Alto N/A
Largo N/A
Rodillera mecánica L N/A
BK-12-Rojo-08/10 N/A
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