Muñequera Elástica de Pulgar Fibra Bambú

Muñequera Elástica de Pulgar Fibra Bambú

Prueba Rápida COVID-19 (caja c/ 25 pzs) CERTUM®

Prueba Rápida COVID-19 (caja c/ 25 pzs) CERTUM®

Prueba Rápida COVID-19 (caja c/ 25 pzs) GENRUI®

  • Eficiente, rápida y económica.
  • Prueba cualitativa con mínima interferencia 25 pruebas con bolsa individual para c/u sangre completa, suero y plasma.
  • Bajo vol. de muestra (S.C. 20uL, S/P 10uL) .
  • Resultados rápidos en 15 minutos.
  • Almacenaje a temperatura ambiente.

SU VENTA ES EXCLUSIVAMENTE DIRIGIDA A PROFESIONALES DE LA SALUD.

 Entrega a domicilio en toda la república mexicana.

$14,999.00
Disponible
SKU
GEN-52026069

Kit de prueba de IgG/IgM para nuevo coronavirus (2019-nCoV) (Oro Coloidal). 

SU VENTA ES EXCLUSIVAMENTE DIRIGIDA A PROFESIONALES DE LA SALUD.

Uso previsto e indicación

Para la detección cualitativa in vitro de IgG e IgM de nuevos coronavirus (2019-nCoV) en suero, plasma o sangre entera humana. De casos sospechosos de nuevos coronavirus, infección en neumonía, pacientes con casos sospechosos de agrupamiento, y otros casos que necesitan identificarse.

Principio de Prueba

Cuando la muestra se añade a la entrada de muestra sobre la tarjeta de prueba, 2019-nCoV IgM&IgG en la muestra combina con el anticuerpo recubierto de fibra de vidrio junto con oro coloidal para formarse como oro coloidal - anticuerpo - 2019-nCoV IgM compuestos y oro coloidal - anticuerpo - 2019-nCoV IgG compuestos. Este inmunocompuesto se llega a la área de prueba (T) a lo largo de la membrana de nitrocelulosa y combinándose con el antígeno pre-recubierto de nuevo coronavirus. Si la muestra contiene IgM/IgG de nuevo coronavirus, bandas visibles (líneas de detección) se aparecen en la área 1 de detección (T1) y área 2 de detección (T2) respectivamente y el resultado será positivo. Los oro-coloidal-anticuerpos IgG restantes de conejo se cromatografiarán con el anti-conejo-IgG pre-recubierto de cabra, formando una banda visible (línea de control de calidad) en la área de control de calidad (C).

Si la muestra no contiene IgM o IgG de nuevo coronavirus, no aparecen ningún línea de detección, solo la línea de control de calidad sí.

Componente principal & equipamiento necesario adicional

El kit de prueba consiste en tarjeta de prueba, diluente de muestra y la instrucción.

(1) La tarjeta de prueba contiene en protector de tarjeta y tiras de pruebas. Tiras de prueba contiene en pad de muestra, fibra de vidrio (recubierto con anti-humano IgM de ratón conjugado de oro coloidal, oro coloidal-ratón anti-humano IgG conjugado de oro coloidal-conejo IgG conjugado), nitrocelulosa (NC) membrana (área de prueba (T) es recubierta con antígeno de nuevo coronavirus, área de control de calidad (C) es recubierta anti-conejo IgG de cabra, papel absorbente y placa de PVC.

(2) Diluente de muestra: el componente principal es buffer de fosfato (PBS).

Limitaciones

(1) Este kit de prueba es solo para uso diagnóstico in vitro y los resultados no pueden usarse como base para diagnosis. Se debe hacer un juicio integral combinando con síntomas clínicos, condiciones epidemiológicas y otros datos clínicos.

(2) Un resultado negativo no excluye la posibilidad de infección por nuevo coronavirus.

(3) Este producto solo puede detectar cualitativamente el anticuerpo IgM / IgG de nuevo coronavirus en la muestra, y no puede determinar la concentración del anticuerpo en la muestra.

(4) Diagnosis y tratamiento no debe dependerse solamente al resultado de esta prueba, debe tener en cuenta la historia clínica y otros resultados de las pruebas de laboratorio.

(5) Solo para uso profesional medical.

Control de Calidad Interno

Cada tarjeta de prueba tiene un control incorporado. Una línea de color rojo en la línea de control se consideran como un control interno positivo de procedimiento. La línea de control aparecerá si el procedimiento se realizó correctamente. Si la línea de control no aparece, la prueba no está válida y se debe realizar una nueva prueba. Si el problema persiste, el uso de este lote de productos debe detenerse de inmediato, comuníquese con su proveedor local para obtener asistencia técnica.

Sustancia interferente

(1) La hemoglobina, la bilirrubina, el colesterol, los triglicéridos, el anticuerpo HAMA y el factor reumatoide en las muestras pueden interferir con los resultados de la prueba, las concentraciones máximas permitidas de hemoglobina son 5 g / L, la bilirrubina es 2 mg / ml, el colesterol es 15 mg / ml, los triglicéridos son 30 mg / ml, el anticuerpo HAMA es 40 ng / ml, el factor reumatoide es 525 UI / ml.

(2) Este producto no tiene reacción cruzada con el virus de Influenzavirus A, Influenzavirus B, virus sincitial respiratorio, virus de parainfluenza, Mycoplasma pneumoniae y muestras positivas para Chlamydia pneumoniae.

Precauciones

(1) Una vez abierto, use las tarjetas de prueba lo antes posible, lo que puede causar humedad. No reutilice las tarjetas de prueba.

(2) No use productos caducados. Los reactivos no deben usarse si la bolsa de embalaje del producto está dañada o si el diluente de la muestra tiene fugas.

(3) Los componentes en el kit de prueba de diferentes lotes no se pueden usar indistintamente.

(4) Para sustancias que contienen fuentes de infección o se sospecha que contienenfuentes de infección, deben existir procedimientos adecuados de garantía de seguridad biológica. Presta atención a los siguientes asuntos:

a) Usar ropa protectora, gafas protectoras y guantes al manipular muestras, procesos operativos y desinfectar tarjetas de prueba y consumibles después del uso.

b) Desinfecte la muestra derramada o el reactivo con desinfectante.

c) Desinfecte o manipule las posibles fuentes de contaminación de todas las muestras o reactivos de acuerdo con las reglamentaciones locales.d)La eliminación del dispositivo tras su uso está de acuerdo con las regulaciones locales.

Caja con 25 pruebas, 1 diluyente e instructivo.

Más Información
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Ancho N/A
Alto N/A
Largo N/A
Rodillera mecánica L N/A
BK-12-Rojo-08/10 N/A
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